نخستین ژن‌درمانی برای بیماری‌های هموگلوبینوپاتی در امارات

5/5 - (3 امتیاز)
نخستین ژن‌درمانی برای بیماری‌های هموگلوبینوپاتی در امارات
123
تاریخ انتشار: 16 دی 1404 | 16 دی 1404
0 دقیقه
0 نظر

در کلینیک یاس واقع در خلیفه سیتی با همکاری مرکز سلول‌های بنیادی ابوظبی و شرکت ورتکس فارماسوتیکالز و تحت نظارت وزارت بهداشت ابوظبی، نخستین تزریق ژن‌درمانی CASGEVY برای بیماری‌های هموگلوبینوپاتی مانند سلول داسی‌ شکل و بتا تالاسمی در امارات متحده عربی با موفقیت انجام شد.
جزئیات این خبر را در دارو دات کام بخوانید.

این درمان از فناوری ویرایش ژن CRISPR‑Cas9 استفاده می‌کند که به ‌صورت دقیق جهش‌های بیماری‌زا را شناسایی و اصلاح می‌کند.

ژن‌درمانی CASGEVY برای بیماران ۱۲ سال به بالای مبتلا به بیماری سلول داسی‌ شکل یا بتا تالاسمی وابسته به تزریق خون به کار می‌رود.

مقام‌های بهداشتی گفته‌اند که استفاده از این ژن‌درمانی، افق‌های جدیدی را برای بهبود کیفیت زندگی بیماران باز می‌کند و ابوظبی را در مسیر تبدیل شدن به مرکز جهانی درمان‌های پیشرفته ژنتیکی و علوم زیستی قرار می‌دهد.

مطالب این مقاله صرفاً جهت اطلاع‌رسانی است و هرگز جایگزین توصیه، تشخیص یا درمان پزشک متخصص نمی‌شود. قبل از هرگونه تصمیم درمانی، ابتدا با پزشک خود مشورت کنید.

نام نویسنده: فاطمه کنهانی
فاطمه کنهانی هستم با ٩ سال سابقه نویسندگی در مجلات و روزنامه‌ها. همچنین چند کتاب منتشر شده دارم که آخرین کتابم راجع به زندگی من با بیماری SMA است.
منابع مقاله:

اخبار دارو و سلامت

دسته‌بندی‌ها :

نظرات

نظر خود را بنویسید

مقالات مشابه

مشاهده همه
آخرین مقالات
مشاهده همه